Роль субталамического ядра в регуляции двигательного поведения

Декабрь 1, 2015 / Комментарии 0

Субталамическое ядро (СТЯ) представляет собой структуру двояковыпуклой формы, окруженную плотными пучками миелинизированных волокон. Функционально ядро делится на ростральный и каудальный отделы. Ростральный отдел подразделяется на меньшую медиальную и большую латеральную части. Считается, что медиальная часть связана с лимбическими и частично с ассоциативными функциями, тогда как вентральная область латеральной части рострального отдела имеет отношение к ассоциативным функциям, а дорзальная область латеральной части рострального отдела и каудальный отдел связаны с двигательными функциями. СТЯ получает афферентные волокна из первичной, дополнительной моторной и премоторной коры, префронтальной коры, поясной извилины, соматосенсорной и инсулярной корковых областей. Корковые проекции являются глютаматергическими. Афферентные пути к СТЯ идут также из наружной части бледного шара (ГАМК-ергические), из парафасцикулярного и центромедианного ядер таламуса (глютаматергические), черного вещества (дофаминергические), ядер шва (серотонинергические) и покрышки (холинергические). Из эфферентных путей хорошо определены субталамо-паллидарные, идущие к наружной и внутренней частям бледного шара, субталамо-нигральные, оканчивающиеся в компактной и ретикулярной частях черной субстанции, субталамо-стриатные и субталамо-вентральнотегментальные.

От 30 до 50% нейронов СТЯ вовлечены в регуляцию движений. Большинство из них располагается в дорзальных отделах ядра и активируется при активных или пассивных движениях одиночных контралатеральных суставов. Около 20% нейронов СТЯ участвуют в фиксации взора, саккадических движениях и реакциях на зрительные стимулы. Характерной особенностью нейронов СТЯ являются осцилляции. Осцилляторный цикл состоит из медленной деполяризации, потенциала действия и последующей постгиперполяризации. Деполяризация вызывается тетродоксин-чувствительными потенциал-зависимыми натриевыми токами или низкопороговыми кальциевыми токами, которые активируются при мембранном потенциале, чуть более отрицательном, чем потенциал покоя. Это приводит к вхождению натрия и кальция в клетки и генерации потенциала действия. Помимо обычной гиперполяризации для осциллирующих клеток характерна активация кальций-зависимых калиевых каналов, которая усиливает гиперполяризацию и вызывает постгиперполяризационные потенциалы. Эти потенциалы обеспечивают активацию новых медленных деполяризационных токов и следующий цикл осцилляции.

Подпишитесь на свежую email рассылку сайта!

Читайте также