Врожденные пороки трехстворчатого клапана

Декабрь 24, 2015 / Комментарии 0

Трехстворчатый клапан поражается сравнительно редко. Его патологические изменения обусловлены внутриутробным эндокардитом. Чаще всего встречаются сужение и атрезия клапанов, гораздо реже — недостаточность клапанов.

При этом пороке наблюдаются цианоз, постепенно усиливающийся, и более или менее значительные нарушения роста и физического развития. Отмечается расширение сердца вправо и ясный венный пульс. При выслушивании определяется сильный систолический шум над грудиной в области хряща IV ребра, иногда интермиттирующего характера; второй тон легочной артерии не усилен. Выражено кошачье мурлыканье. При сужении правый желудочек уменьшен, выслушивается двойной шум. Резко выражены цианоз, гиперглобулия. Данный порок сочетается с открытым foramen ovale, дефектами перегородки. Прогноз неблагоприятен, так как большинство детей умирает в возрасте до 5 лет.

Подпишитесь на свежую email рассылку сайта!

Читайте также